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如题,希望多了解点信息,物美价廉?,楼主想买那些元素的混标?,多元素的混标,元素越多越好,ICP的标准品可不便宜,我们这边买了,却意外发现,当16种元素混标与Hg配在一起出现浑浊,结果,Hg的曲线不能用,不成线性,不知道什么原因,越多
2015年10月18日发布人:小红
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“农残检测”群组几百篇资料汇总 欢迎下载学习
[url]http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=35088[/url],我做过别的农残
实在农作物甜菜中农药的残留
是先把样品粉碎 加溶剂浸泡过夜
第二天震荡20分钟 再过滤等的提取,每种提取方式都有优劣,效率高的可能共萃取物也多,不想提取杂质的方法对
2010年11月28日发布人:紫水晶
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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[size=2][font=黑体][color=Black]相关检测项目:
北京普析 气相色谱[/color][/font]
安捷伦科技(中国)有限公司 我在做敌敌畏标准溶液的时候仪器不出峰,但是有机磷其他标液能出峰,想请教
2016年02月02日发布人:popo520
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[size=2]相关检测项目:
北京普析气相色谱
安捷伦科技(中国)有限公司 我在做敌敌畏标准溶液的时候仪器不出峰,但是有机磷其他标液能出峰,想请教下这里的前辈们,可能帮分析分析原因?用的是北京普析气相色谱FPD检测器,气化室
2016年01月30日发布人:章鱼小丸子
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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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残留分析的样品制备中仍有着广泛的应用(图1)。美国环保署(EPA)将其作为萃取有机物的标准方法之一(EPA3540C);国标方法中也用使用索式提取法作为提取方法。由于是经典的提取方法,其它样品制备方法一般都与其对比,用于评估方法的提取效率。索
2010年06月19日发布人:eedc-dcnge
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[size=2]最近做农残,8中混标,标准曲线中每一种物质都会出现不同浓度上不出峰的问题,各位专家有没有解决办法?[/size],[size=2]补充一下,我用的是赛默飞的气质。[/size],[size=2]您是直接用混标稀释后上机检测
2015年12月19日发布人:ffaa
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不知道你在犹豫什么?
比如称取0.1g到50ml,再1ml-100ml,不就是20ug/ml吗?经查胡薄荷酮的密度是0.896,0.2ml的量总有0.1g了吧!,[quote]原帖由 [i]李娟娟[/i] 于 2011-6-11 21
2011年06月14日发布人:李娟娟